Šiame straipsnyje pateikiama informacija apie įmonę Socialinių paslaugų tarnyba, UAB, įskaitant jos istoriją, pagrindinę veiklą, finansinius duomenis ir kontaktinę informaciją. Taip pat aptariamos Kauno klinikų veiklos, susijusios su retų ligų diagnostika ir gydymu.
Socialinių paslaugų tarnyba, UAB (įmonės kodas 132864363) buvo įkurta 1991 m. birželio 24 d. Pagrindinė įmonės veikla yra telekomunikacijos, ryšio priemonės ir interneto paslaugos. Šiuo metu Socialinių paslaugų tarnyba, UAB įsikūrusi adresu Šiaurės pr. 25-17, Kaunas, LT-49194, Lietuva.
Įmonę valdo vienas akcininkas (fizinis asmuo). 2024 metais Socialinių paslaugų tarnyba, UAB pardavimo pajamos siekė 59 104 Eur, o nuostolis prieš mokesčius buvo -2 481 Eur. Naujausiais Sodros duomenimis, įmonės darbuotojų skaičius yra 2. Įvertinus turimus duomenis, įmonės kredito rizika yra vertinama kaip vidutinė.
Oficialūs valstybinio socialinio draudimo fondo valdybos (SoDros) duomenys apie Socialinių paslaugų tarnyba, UAB, kurios draudėjo kodas: 132864363, duomenys apie įstaigą kaupiami bei saugomi Juridinių asmenų registre kodu - 132864363, buveinės adresas šiuo metu - Šiaurės pr. 25-17, Kaunas, LT-49194, Lietuva.
Šiame puslapyje galite rasti vartotojų paliktus atsiliepimus apie įmonę Socialinių paslaugų tarnyba, UAB, įmonės kodas: 132864363, registracijos adresas: Šiaurės pr. 25-17, Kaunas, LT-49194, Lietuva bei pasidalinti savo patirtimi. Atsiliepimų dar nėra.
Taip pat skaitykite: LSMU katedros veikla
Kauno Klinikų veikla retų ligų srityje
Svarbu žinoti, kad Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinis centras nėra atskiras klinikinis padalinys, todėl į jį tiesiogiai registruotis nėra galimybės. Europos Sąjungoje retos ligos paskelbtos prioritetine gyventojų sveikatos priežiūros sritimi.
Retoms priskiriamos tos ligos, kuriomis serga ne daugiau kaip 5 iš 10 000 (arba 1 iš 2000) žmonių (informacija apie retas ligas: www.orpha.net). Nors ligos yra retos, tačiau jomis sergančių pacientų gana daug: atsižvelgiant į pasaulinę statistiką, Lietuvoje galėtų būti apie 200 tūkstančių su reta liga susidūrusių pacientų, t. y. apie 6 proc. populiacijos.
Retos ligos gali pasireikšti bet kuriame amžiuje, nors daugelis jų prasideda vaikystėje ir dažnai siejasi su genetine kilme, tačiau nemaža jų dalis yra įgytos ir pasireiškia vėliau. Dažnai retos ligos yra lėtinės ir pažeidžia daugiau nei vieną organizmo sistemą, ir šie pažeidimai gali pasireikšti ne vienu metu, todėl neretai prireikia laiko, kol pagal progresuojančius ligos požymius nustatoma galutinė retos ligos diagnozė. Yra retų ligų, kurias patyrę specialistai atpažįsta greitai.
Nuo 2017 m. Kauno klinikos sėkmingai bendradarbiauja su Europos referencijos tinklais (ERT), vienijančiais geriausius Europos retų ligų centrus:
- ERN EURACAN (Reti solidiniai suaugusiųjų navikai)
- ERN-EYE (Retos akių ligos)
- ERN-SKIN (Retos odos ligos)
- ENDO-ERN (Retos endokrininės ligos)
Nuo 2019 m. Kauno klinikos tapo dar devynių skirtingų sričių ERT nariais:
Taip pat skaitykite: Karjeros formavimas ir žalioji ekonomika
- ERN RARE LIVER (Retos kepenų ligos)
- ERN RITA (Retos imuninės ligos)
- ERN LUNG (Retos plaučių ligos)
- ERN BOND (Retos kaulų ligos)
- ERN GUARD HEART (Retos širdies ligos)
- ERN ERNICA (Retos įgimtos virškinamojo trakto ligos)
- ERN EpiCARE (Retos epilepsijos)
- ERN EURO-NMD (Retos nervų ir raumenų ligos)
- ERN ReCONNET (Retos jungiamojo audinio ligos)
Retų Akių Ligos
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Retų akių ligų centras (toliau - Retų akių ligų centras) įsteigtas 2015 m. rugsėjo 25 d. generalinio direktoriaus įsakymu Nr. Sveikatos priežiūros paslaugos teikiamos tiriant ir gydant sergančiuosius 824 retomis akių ligomis.
Retų akių ligų centrą sudaro Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Akių ligų klinika (toliau - Akių ligų klinika). Kartą per mėnesį (kiekvieno mėnesio paskutinį trečiadienį) organizuojami gydytojų oftalmologų ir kitų sričių specialist konsiliumai pacientams, kurie serga retomis sunkios eigos akių ligomis.
Retos endokrininės ligos
Lietuvos Nacionalinių referencijos centrų koordinavimo tarybos sprendimu, 2015 m. Adrogenitalinės funkcijos sutrikimai (įgimta antinksčių hiperplazija ir kt). Nuo vit. Nuo vit. Fosforo apykaitos ir fosfatazių sutrikimai. Hormonaliai aktyvios hipofizės adenoma: akromegalija (E22.0), Kušingo liga (E24.0), prolaktinoma (E22.1) bei kt. Specializuoti intervenciniai radiologiniai diagnostiniai tyrimai - uolinių ančių ir antinksčių venų kateterizavimo mėginys.
Priklausomai nuo ligos ir jos komplikacijų, parenkamas optimalus individualizuotas diagnostikos, gydymo bei stebėsenos planas. Paciento, sergančio reta endokrinine liga, diagnostikos ir gydymo taktika dažniausiai sprendžiama multidisciplininio konsiliumo metu, dalyvaujant įvairių sričių gydytojams specialistams. Pagal poreikį organizuojami konsiliumai su tarptautiniais ekspertais per ERT virtualią Klinikinę pacientų valdymo sistemą (angl. Akromegalija sergančiuosius imta vienyti 2012 m., įkuriant Asociaciją „Aušvis“, Organizacijai kasmet augant ir telkiant aplink save ir kitomis retomis hipofizės ligomis sergančiuosius, 2020 m. Asociacija „Aušvis“ tapo Lietuvos hipofizės pacientų asociacija (LHPA). Su Žmogaus genetikos centru dėl visuotinos naujagimių patikros.
Hemofilijos ir koagulopatijų centras
Hemofilijos ir koagulopatijų centras bendradarbiauja su Hemofilija sergančių žmonių asociacija. Teikiama 24 val.
Taip pat skaitykite: Metodai, ugdantys vaiko socialinius ryšius
Galvos ir kaklo navikai
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos yra vienintelė įstaiga Lietuvoje, kurioje atliekama sarginio limfmazgio biopsija galvos ir kaklo vėžiu sergantiems pacientams. Kauno klinikose taikoma ir pakartotinė spindulinė terapija, taikant skirtingas metodikas: nuotolinę, stereotaksinę spindulinę terapiją ar brachiterapiją, tam tikrais atvejais galimas gydymas gama peiliu. 2017m. įkurta Baltijos šalių galvos ir kaklo asociacija, vienijanti didžiausius Baltijos šalių tinklus. 2018m. ši asociacija tapo Europos galvos ir kaklo draugijos (EHNS) nare.
Retos širdies ir kraujagyslių ligos
Kardiologijos klinikos Retų širdies ir kraujagyslių ligų centras įkurtas 2014 metais. Bendradarbiaujant su Genetikos ir molekulinės medicinos klinika, 2019 metais pradėti išsamūs genetiniai kardiovaskulinių ligų tyrimai. Centre konsultuoja gydytojai ekspertai, atliekami sudėtingi šiuolaikiniai neinvaziniai ir invaziniai tyrimai, vyksta daugiadisciplininiai konsiliumai, tai leidžia individualizuoti retomis širdies ligomis sergančiųjų stebėseną ir gydymą, pasiekti gerų gydymo rezultatų.
Taikomas specifinis ATTR amiloidozės gydymas - transtiretino baltymo stabilizatoriais (šiuo metu gydomi 35 pacientai.