Nevaisingomis laikomos poros, kurios gyvendamos aktyvų lytinį gyvenimą nepastoja per vienerius metus. Valstybė šioms poroms kompensuoja reikiamus tyrimus, medikamentus, gydymo stebėseną bei pagalbinį apvaisinimą mėgintuvėlyje (IVF).
Kada reikalingi genetiniai tyrimai ir preimplantacinė genetinė diagnostika (PGD)
Jei pora yra įteisinusi savo santykius, t. y. jei vienas iš partnerių palikuoniui gali perduoti sunkią genetinę ligą. Tokiais atvejais reikalinga preimplantacinė genetinė diagnostika (PGD). Pacientas pageidauja gauti paslaugas ne eilės tvarka (t. y. Tačiau reikėtų turėti omenyje, kad kiekvienas atvejis - individualus, taigi konsultacijų, tyrimų, procedūrų ir gydymui reikiamų medikamentų kiekiai skiriasi.
Nuo to priklauso ir bendra pagalbinio apvaisinimo kaina.
Kas kompensuojama
Valstybė kompensuoja reikiamus tyrimus, medikamentus, gydymo stebėseną bei pagalbinį apvaisinimą mėgintuvėlyje (IVF). Nuo 2025 m. vasario 1 d. Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis pacientams bus kompensuojami dar trys brangieji genetiniai tyrimai, kurie padės tiksliau diagnozuoti onkologines ligas ir parinkti kiekvienam pacientui geriausiai jam tinkantį gydymą, pranešė Sveikatos apsaugos ministerija.
PSDF kompensuojamų genetinių tyrimų apimtis ir paskirtis
PSDF lėšomis bus pradėti kompensuoti naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu, naviko molekulinio kariotipavimo tyrimas ir naviko genomo metilinimo tyrimas, kuriuos skirti galės šešiose onkologinių ligų klasteriui priklausančiose gydymo įstaigose dirbantys gydytojai - gydytojas onkologas chemoterapeutas (suaugusiems), gydytojas vaikų onkohematologas (vaikams) arba kitos profesinės kvalifikacijos gydytojas specialistas (daugiadalykės gydytojų specialistų komandos narys), gydantis pacientą dėl įtariamos arba patvirtintos onkologinės ligos.
Taip pat skaitykite: Teisinis servitutas ir kompensacija
Naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu suteiks galimybę detaliai ištirti ir solidinių navikų genetinę sudėtį. Skirtingai nei šiuo metu šalyje taikomi solidinių navikų genetiniai tyrimai, kuriais yra tiriami tik vienas ar keli konkretūs genų pokyčiai, molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu leis ištirti dešimtis genų vienu metu. Šis tyrimas padės jautriai ir specifiškai aptikti genetinius taikinius bei kiekvienam pacientui parinkti tikslinį efektyvesnį gydymą, mažinti šalutinių poveikių riziką.
Naviko molekulinio kariotipavimo bei naviko genomo metilinimo tyrimai yra ypatingai svarbūs tiksliai centrinės navikų sistemos onkologinių ligų diagnostikai, ligos prognozės nustatymui bei tikslinio gydymo parinkimui.
Kam ir kaip skiriami tyrimai
PSDF lėšomis bus kompensuojami tyrimai, kuriuos skirs gydytojai, dirbantys šešiose onkologinių ligų klasteriui priklausančiose gydymo įstaigose ir gydantys pacientą dėl įtariamos arba patvirtintos onkologinės ligos. Skirs apie 1,9 mln. eurų. Naujiems tyrimams iš PSDF biudžeto per metus numatoma skirti apie 1,9 mln. eurų.
„Onkologinės ligos yra antra dažniausia mirties priežastis Lietuvoje, todėl valstybė skiria didelį dėmesį jų prevencijai, diagnostikai ir gydymui. Parenkant efektyviausią gydymą, labai svarbus yra tyrimų tikslumas, kuris ženkliai padidina tikimybę ilgiau gyventi kokybišką gyvenimą arba visiškai pasveikti. Todėl Lietuvos pacientams siekiame suteikti pažangiausius tyrimus, kuriuos gali pasiūlyti šiuolaikinis medicinos mokslas“, - teigia SAM Asmens sveikatos departamento Specializuotos sveikatos priežiūros skyriaus vedėja Inga Zelbienė.
Privalumai pacientams ir gydytojams
Sveikatos apsaugos ministras Aurimas Pečkauskas akcentuoja, kad augant valstybės galimybėms labai svarbu, kad jų nauda tiesiogiai pasiektų pacientus. „Įvertinus onkologinių susirgimų mastą šalyje, nemažai aktualių tyrimų šių ligų gydymui jau yra kompensuojama. Tai prevencinės programos, platus spektras diagnostinių tyrimų, terapinio bei chirurginio gydymo galimybės, tačiau genetinių tyrimų finansavimas žymi žingsnį link dar tikslesnės diagnostikos ir gydymo. Plačiau praveriame duris personalizuotai medicinai. Tai suteiks vilties tūkstančiams pacientų ir jų artimųjų, o gydytojai gaus pažangius ir šiuolaikinius įrankius savo klinikinėje veikloje“, - sako A. Pečkauskas.
Taip pat skaitykite: Kaip skaičiuojama kompensacija už nepanaudotas atostogas?
Kokie papildomi brangūs tyrimai yra prieinami onkologiniams pacientams
Onkologinėmis ligomis sergantiems pacientams yra prieinami ir kiti brangūs tyrimai, tokie kaip kompiuterines tomografijos tyrimas, magnetinio rezonanso tomografijos tyrimas, pozitronų emisijos tomografijos tyrimas su fluorodeoksigliukoze ir kt.
Praktinė informacija pacientams, siekiantiems kompensacijos
- Konsultacijos, tyrimų, procedūrų ir gydymui reikalingų medikamentų kiekiai skiriasi - kiekvienas atvejis yra individualus.
- Rekomenduojama kreiptis į savo gydytoją onkologą, onkohematologą ar kitos kvalifikacijos specialistą, priklausomai nuo paciento amžiaus ir ligos.
- Tyrimai, kurie anksčiau buvo prieinami ribotai, plečiasi: DNR sekoskaita leis tirti dešimtis genų vienu metu, o tai padidins galimybes parinkti tikslinį gydymą.
- Jei pora siekia pagalbinio apvaisinimo dėl paveldimos ligos, būtina aptarti PGD poreikį su specialistais, nes tam reikalingi specifiniai tyrimai ir procedūros.
Lentelė: pagrindiniai PSDF nuo 2025 m. kompensuojami genetiniai tyrimai
| Tyrimo pavadinimas | Paskirtis | Kam skiriamas |
|---|---|---|
| Naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu | Solidinių navikų genetinės sudėties ištyrimas, dešimčių genų analizė | Pacientams su įtariama arba patvirtinta onkologine liga |
| Naviko molekulinio kariotipavimo tyrimas | Centrinės navikų sistemos onkologinių ligų diagnostika ir prognozė | Pacientams su specifinėmis onkologinėmis indikacijomis |
| Naviko genomo metilinimo tyrimas | Tikslinio gydymo parinkimas ir ligos prognozė | Pacientams su centrinių navikų sistemos ligomis |
Santrauka pacientams
Valstybės kompensuojami genetiniai tyrimai plečia galimybes personalizuotai medicinai, leidžia tiksliau diagnozuoti ligas ir parinkti efektyvesnį gydymą. Kiekvienas atvejis yra individualus: konsultacijų, tyrimų, procedūrų ir medikamentų kiekiai skiriasi, todėl pacientams svarbu aptarti konkrečią gydymo ir tyrimų seką su gydančiu gydytoju.
Taip pat skaitykite: Vežimėlio priedų kompensavimo tvarka
tags: #kompensacija #genetiniams #tyrimams